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SELEX技術(shù)是指數(shù)富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)（SystematicEvolutionofLigandsbyExponentialEnrichment，SELEX）。利用該技術(shù)，可以從隨機(jī)單鏈核酸序列庫(kù)中篩選出與目標(biāo)物質(zhì)具有高特異性和高親和力的核酸適體（Aptamers）。自Tuerk等人提出以來(lái)，SELEX技術(shù)經(jīng)過(guò)十多年的發(fā)展，已成為一種重要的研究方法和工具。SELEX技術(shù)原理SELEX技術(shù)的基本思路是在體外化學(xué)合成單鏈寡核苷酸文庫(kù)，用其與目標(biāo)物質(zhì)混合，混合物中目標(biāo)物質(zhì)與核酸之間...

鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)CAS號(hào)：7439-92-1基本信息基質(zhì)5%硝酸形態(tài)液體有效期24個(gè)月存儲(chǔ)條件陰涼密閉條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至20±3℃，并充分搖勻。使用中嚴(yán)格防止沾污。用途環(huán)境監(jiān)測(cè)。參考資料空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版-國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局。別名Pb量值信息組分標(biāo)準(zhǔn)值不確定度CAS單位鉛1000μg/mL2%7439-92-1μg/mL本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用高純鉛Pb(CAS號(hào):7439-92-1)為原料，以優(yōu)級(jí)純酸為溶劑，在潔凈實(shí)驗(yàn)室采用...

一、濁度儀測(cè)量原理：從傳感器光源組件發(fā)出的白熾光，向下進(jìn)入濁度儀內(nèi)，遇到樣品中的懸浮顆粒產(chǎn)生散射光。傳感器浸在水樣中的光電檢測(cè)器能夠檢測(cè)到與入射光束呈90°角的散射光。連續(xù)流動(dòng)的水樣流經(jīng)獲得磚利的氣泡脫除系統(tǒng)，該系統(tǒng)能脫除樣品流中夾帶的空氣泡，從而消除低濁度測(cè)量中*顯著的干擾；該脫泡系統(tǒng)不受樣品流速及壓力變化的影響。二、濁度儀技術(shù)優(yōu)勢(shì)與特點(diǎn)：高分辨率液晶觸摸顯示屏，操作簡(jiǎn)單，易維護(hù)；全中文菜單(可定制英文菜單)；大容量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：內(nèi)部數(shù)據(jù)儲(chǔ)存器，可記錄1年的5分鐘平均值；外部數(shù)...

PierceBCA蛋白質(zhì)檢測(cè)試劑盒是一種高精度、與去污劑兼容的蛋白質(zhì)檢測(cè)試劑盒，用于測(cè)定蛋白質(zhì)濃度。PierceBCA試劑可準(zhǔn)確測(cè)定蛋白質(zhì)研究中遇到的大多數(shù)樣品類型的蛋白質(zhì)濃度。PierceBCA測(cè)定可用于評(píng)估全細(xì)胞裂解物、親和柱級(jí)分、純化蛋白質(zhì)樣品的產(chǎn)量，以及監(jiān)測(cè)工業(yè)應(yīng)用中的蛋白質(zhì)污染。與大多數(shù)染料結(jié)合方法相比，BCA測(cè)定法受蛋白質(zhì)成分差異的影響要小得多，因此濃度精度更高。提供的試劑盒選項(xiàng)包括Pierce免稀釋BSA蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，這是一組七個(gè)預(yù)稀釋的BSA標(biāo)準(zhǔn)品，包裝在多通...

肺炎支原體核酸參考品（熱滅活）（強(qiáng)陽(yáng)性）Mycoplasmapneumoniaenucleicacidreference(Heatinactivated)(Stronglypositive)凍存管；濃度≥10^6CCU/mL；單管本參考品由河南省工業(yè)微生物菌種工程技術(shù)研究中心研制，可用于核酸檢測(cè)試劑盒特異性分析、交叉反應(yīng)驗(yàn)證，測(cè)量方法評(píng)價(jià)與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制?；拘畔⑴囵B(yǎng)基豬胃消化物：10，牛肉浸粉：5，酵母浸粉：5，氯化鈉：2.5，酚紅：0.02，pH：7.6±0...

為了探究生物過(guò)程的分子機(jī)制，有必要確定介導(dǎo)該過(guò)程的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的主要技術(shù)總結(jié)如下：1.酵母雙雜交系統(tǒng)酵母雙雜交系統(tǒng)是廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)相互作用組學(xué)研究的重要方法。其原理是，當(dāng)目標(biāo)蛋白和誘餌蛋白特異性結(jié)合時(shí)，誘餌蛋白與報(bào)告基因的啟動(dòng)子結(jié)合，啟動(dòng)報(bào)告基因在酵母細(xì)胞中的表達(dá)。如果檢測(cè)到報(bào)告基因的表達(dá)產(chǎn)物，則說(shuō)明兩者之間存在相互作用。效應(yīng)，否則兩者之間不存在交互作用。該技術(shù)可用于微定量和陣列后的大規(guī)模蛋白質(zhì)相互作用研究。在實(shí)際工作中，根據(jù)需要又開(kāi)發(fā)...