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CleanPlex®是一種超可擴展且超靈敏的NGS擴增子測序技術。它具有高度先進的專有多重PCR引物設計算法、極其均勻的多重PCR擴增化學物質和創(chuàng)新的背景清潔化學物質。它們共同使得CleanPlex即用型和定制NGS面板能夠突破傳統(tǒng)的基于擴增子和基于混合捕獲的目標富集技術的限制。功能亮點：超高的擴增均勻性和超低的PCR背景噪音（更準確的變異調用或更低的測序成本）單管3小時工作流程，手動操作時間最少（輕松自動化）兼容困難樣品（降解的FFPEDNA、FFPERNA、cfD...

Stericup®過濾裝置在數(shù)十年來一直是培養(yǎng)基和緩沖液過濾領域受信賴的系統(tǒng)。新一代Stericup®QuickRelease真空過濾裝置采用符合人體工程學的更新設計，優(yōu)化了可用性、簡化了過濾流程，同時通過Millipore®久負盛名的膜性能而對基礎細胞培養(yǎng)物提供保護。Millipore®的科學家并未止步于世界上可靠的無菌過濾。我們的可持續(xù)發(fā)展承諾不斷驅動我們設計有助實驗室實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標的可靠無菌濾器裝置。Stericup®E和St...

過研究體內組織來源的細胞，可以對細胞的生物學和功能進行有效的預測，但這需要對靶標細胞群體進行分離，否則生物學的復雜性可能導致結果混淆。為了對細胞表型進行研究，目前已開發(fā)出多種基于明確特征對細胞群體進行分離的不同方法。對細胞群體進行分離不僅有助于生物學研究，而且也能促進臨床上的診斷性檢測。有效的分離方法應具備出色的產量、純度和活力?？赏ㄟ^正向選擇（通常采用結合細胞特異性標志物的抗體）或負向選擇（基于生物物理特性將不需要的細胞進行去除從而富集靶標細胞群體）來實現(xiàn)對靶標細胞群體的富...

過濾裝置可用于濃縮制劑之中的少量到較大體積的生物和環(huán)境樣品，方便下游處理和分析。選擇過濾器時，應考慮多項性質：MWCO或NMWL：濾膜的截留分子量（MWCO）或標稱分子量限值（NMWL）通常應為目標截留蛋白大小的三分之一至二分之一。濾膜材料：再生纖維素膜具有可浸出物含量低和蛋白吸附性低的特點，對蛋白質和生物學樣品回收率高。親水性PVDF濾膜的蛋白質吸附率極低，可用于過濾蛋白質溶液。親水性PTFE濾膜強度高，常用于澄清水溶液。聚醚砜（PES）濾膜流速高，過濾更快。醋酸纖維素膜具...

為了確保我們的材料保持其完整性，建議遵循以下存儲和使用指南。一般來說，我們不必將肽溶解在水性緩沖液中以進行質量控制。我們的建議基于經驗和肽序列。最規(guī)則和帶電的肽要確定溶解肽的合適方法，請僅使用少量合適的溶劑。將肽溶解在蒸餾水或去離子無菌水中（如果可能，無氧）。只有當肽溶解后，才應添加所需的緩沖鹽/溶液，并將溶液稀釋至最終濃度，即先溶解肽，然后添加緩沖液。肽溶液中可能發(fā)生細菌降解。始終使用無菌水溶解肽。如果需要，可以通過0.45um或0.2um過濾器過濾肽溶液。不要將肽溶液保存...

蛋白質印跡是研究蛋白質結構和功能的常用技術。通常，蛋白質樣品在SDS凝膠上進行電泳，然后轉移到固相支持物（硝基纖維素或PVDF膜）上，以便隨后用特異性抗體進行探測。與RNA/DNA印跡技術的進步不同，剝離抗原/抗體并重復使用印跡是很困難的。印跡的回收具有許多優(yōu)點：有效利用數(shù)量有限的樣品。比較在同一印跡中使用不同抗體獲得的圖像。使用相同或不同的抗體確認結果。重復使用印跡更加經濟且耗時更少。重復使用蛋白質印跡的想法源于這樣的事實：抗原-抗體復合物（例如，免疫親和柱）可以被破壞并且...